La detección temprana permite tratar enfermedades antes de que causen daños irreversibles.
Miles de familias viven la incertidumbre de enfermedades raras y graves que podrían ser detectadas a tiempo. En España, el cribado neonatal varía enormemente entre comunidades, creando una lotería en la salud de nuestros hijos.
Actualmente, la Cartera Común de Servicios del SNS solo incluye 11 enfermedades obligatorias para el cribado neonatal en España. Sin embargo, algunas comunidades autónomas criban hasta 40, ¡con el mismo coste y recursos! Esta desigualdad es inaceptable.
Una Iniciativa Legislativa Popular (ILP) nos permite llevar nuestra propuesta directamente al Congreso de los Diputados, respaldada por 500.000 firmas de electores. Es el camino más directo para transformar una necesidad social en ley.
La detección temprana permite tratar enfermedades antes de que causen daños irreversibles.
Todos los bebés merecen las mismas oportunidades, independientemente de dónde nazcan.
Buscamos un cribado neonatal homogéneo en toda España, sin desigualdades territoriales.
Suma tu apoyo de forma rápida y segura. Tu firma es clave para lograr las 500.000 necesarias.
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Enfermedades a cribar
Esta Iniciativa Legislativa Popular (ILP) nace del compromiso de +Visibles, una asociación nacional sin ánimo de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras y sus familias. Desde 2022, trabajamos incansablemente para garantizar que ningún bebé en España se quede atrás en la detección precoz de enfermedades graves y tratables, un derecho fundamental de la infancia.
Buscamos establecer un marco normativo común para el cribado neonatal en todo el Sistema Nacional de Salud, garantizando su universalidad, equidad y actualización científica continua. La actual disparidad en el número de enfermedades cribadas entre comunidades autónomas genera una lotería en la salud de nuestros hijos, y creemos que el acceso equitativo es una prioridad sanitaria.
Impulsamos la Plataforma Nacional para un Cribado Neonatal Ampliado en Equidad, y además, ofrecemos información, apoyo emocional a familias, promovemos la investigación (con foco actual en el Síndrome de Sudeck) y formamos a profesionales sanitarios para mejorar la atención de las enfermedades raras.
Junto con mis compañeros, Pedro Barranco y Cristina Barranco, somos la comisión promotora de + Visibles y de esta iniciativa. Déjame que te lo cuente en el video.
Cada firma, cada difusión, cada voz cuenta. Agradecemos enormemente el apoyo de las organizaciones y asociaciones que se han unido a esta causa vital. Si compartes nuestra visión, te invitamos a ser parte activa de este cambio. ¡Tu ayuda es fundamental!
Estamos al borde de un momento histórico para la salud de nuestros recién nacidos en
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