¡TU FIRMA SALVA VIDAS!

Un derecho para todos

Miles de familias viven la incertidumbre de enfermedades raras y graves que podrían ser detectadas a tiempo. En España, el cribado neonatal varía enormemente entre comunidades, creando una lotería en la salud de nuestros hijos.

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Protege su Futuro

¡Fin a la Desigualdad! Cribado Neonatal

Actualmente, la Cartera Común de Servicios del SNS solo incluye 11 enfermedades obligatorias para el cribado neonatal en España. Sin embargo, algunas comunidades autónomas criban hasta 40, ¡con el mismo coste y recursos! Esta desigualdad es inaceptable.

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La ILP: Tu Voz en el Parlamento

ILP El poder de la ciudadanía.

Una Iniciativa Legislativa Popular (ILP) nos permite llevar nuestra propuesta directamente al Congreso de los Diputados, respaldada por 500.000 firmas de electores. Es el camino más directo para transformar una necesidad social en ley.

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Salva vidas

La detección temprana permite tratar enfermedades antes de que causen daños irreversibles.

Equidad

Todos los bebés merecen las mismas oportunidades, independientemente de dónde nazcan.

Universal

Buscamos un cribado neonatal homogéneo en toda España, sin desigualdades territoriales.

Tu Firma, tu Poder

Suma tu apoyo de forma rápida y segura. Tu firma es clave para lograr las 500.000 necesarias.

Tiempo restante

9

meses

Tiempo restante

Firmas

500.000

Firmas

Firmas recogidas

0

Firmas recogidas

Enfermedades a cribar

40

Enfermedades a cribar

Acerca de Nosotros

+Visibles: Impulsando el Derecho al Cribado Neonatal Universal

Esta Iniciativa Legislativa Popular (ILP) nace del compromiso de +Visibles, una asociación nacional sin ánimo de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras y sus familias. Desde 2022, trabajamos incansablemente para garantizar que ningún bebé en España se quede atrás en la detección precoz de enfermedades graves y tratables, un derecho fundamental de la infancia.

Nuestra Misión
Nuestra Misión

Buscamos establecer un marco normativo común para el cribado neonatal en todo el Sistema Nacional de Salud, garantizando su universalidad, equidad y actualización científica continua. La actual disparidad en el número de enfermedades cribadas entre comunidades autónomas genera una lotería en la salud de nuestros hijos, y creemos que el acceso equitativo es una prioridad sanitaria.

Un Compromiso con la Investigación y el Apoyo
Un Compromiso con la Investigación y el Apoyo

Impulsamos la Plataforma Nacional para un Cribado Neonatal Ampliado en Equidad, y además, ofrecemos información, apoyo emocional a familias, promovemos la investigación (con foco actual en el Síndrome de Sudeck) y formamos a profesionales sanitarios para mejorar la atención de las enfermedades raras.

¡Juntos Hacemos la Diferencia!

Asociaciones y Colaboradores: Vuestra Fuerza es Nuestro Motor.

Cada firma, cada difusión, cada voz cuenta. Agradecemos enormemente el apoyo de las organizaciones y asociaciones que se han unido a esta causa vital. Si compartes nuestra visión, te invitamos a ser parte activa de este cambio. ¡Tu ayuda es fundamental!

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